Filtro respiratorio de traqueotomía

Descripción general del producto

El intercambiador de calor y humedad específico para traqueotomía (HME), también conocido como nariz artificial, es un dispositivo de humidificación respiratoria especialmente diseñado para pacientes traqueotomizados. El filtro respiratorio de traqueotomía se conecta directamente a las vías respiratorias del paciente a través del estoma de traqueotomía, reemplazando las funciones de calefacción, humidificación y filtración básica de la cavidad nasal humana.

Durante la exhalación del paciente, el producto absorbe y almacena parte de la humedad y el calor, que luego se devuelven a las vías respiratorias durante la inhalación posterior. Esto ayuda a mejorar la temperatura y la humedad del aire inhalado, mantener un ambiente relativamente estable en las vías respiratorias internas y reducir la irritación de la mucosa respiratoria causada por el aire seco.

Estructura del producto y principio de funcionamiento

El filtro respiratorio para traqueostomía consta principalmente de una carcasa, un medio filtrante y un material de humidificación, con un diseño compacto con entrada y salida de aire estándar. Su principio de funcionamiento es el intercambio pasivo de calor y humedad, que no depende de una fuente de alimentación externa. Logra la humidificación del aire inhalado reciclando el calor y la humedad del aire exhalado.

Características del producto

Diseño específico para traqueotomía: Adecuado para el tratamiento respiratorio diario de pacientes post-traqueostomía, compatible con ventiladores, bolsas de respiración o dispositivos de oxigenoterapia.

Rendimiento de humidificación estable: proporciona una producción de humedad relativamente estable dentro del rango de volumen tidal recomendado, lo que ayuda a reducir el riesgo de sequedad de las vías respiratorias y viscosidad del esputo.

Complejidad reducida del equipo: en algunos escenarios clínicos, puede reducir la dependencia de los sistemas de humidificación activos y simplificar la configuración del circuito respiratorio.

Producto estéril de un solo uso: esterilizado con óxido de etileno (EO) para un solo uso, lo que ayuda a reducir el riesgo de infección cruzada.

Ámbito de aplicación

El filtro respiratorio para traqueostomía es adecuado para pacientes traqueostomizados que requieren asistencia respiratoria u oxigenoterapia, y se utiliza comúnmente en los siguientes departamentos y escenarios:

Unidad de Cuidados Intensivos (UCI)

Departamento de Medicina Respiratoria

Departamento de Emergencias

Anestesiología y Manejo Perioperatorio

Fase de rehabilitación y soporte respiratorio posoperatorio

Principales instrucciones de uso clínico

Asistir a los pacientes traqueotomizados con ventilación mecánica o respiración espontánea.

Ayuda a mantener la humedad de las vías respiratorias y reduce la resequedad y la formación de costras del esputo.

Reduzca el riesgo de obstrucción de las vías respiratorias y apoye la respiración sin obstrucciones.

Proporcionar una filtración básica del aire inhalado para reducir la entrada de partículas externas a las vías respiratorias.

Bajo operación estandarizada, se puede usar junto con operaciones relacionadas con el cuidado de las vías respiratorias y la administración de medicamentos.

Parámetros técnicos

Diámetro de conexión del tubo de oxígeno: 0,5 cm

Volumen tidal aplicable: 200–1500 ml

Salida de humedad: 25 mg / 500 ml de volumen corriente (VT)

Método de esterilización: esterilización con óxido de etileno (EO)

Precauciones de uso y seguridad

Reemplace periódicamente de acuerdo con las especificaciones: se recomienda reemplazar el producto rápidamente según el tiempo de uso, el estado de humidificación y los resultados de la evaluación clínica para evitar la saturación o contaminación del material del filtro.

Monitoree continuamente el estado del paciente: durante el uso, observe la frecuencia respiratoria del paciente, los cambios en la resistencia respiratoria y las características del esputo. Si se produce disnea, aumento significativo de las secreciones u otras anomalías, el personal médico profesional debe realizar una evaluación y tratamiento.

Para uso únicamente bajo orientación profesional: este producto debe usarse bajo la guía de personal médico o en un entorno médico y no puede reemplazar las medidas de tratamiento clínico necesarias.